東曜藥業股份有限公司宣佈，國家藥品監督管理局已於2020年9月3日受理我公司在研藥物貝伐珠單抗注射液生物類似藥TAB008的新藥上市申請（BLA）。東曜藥業擬使用「朴欣汀^®(Pusintin^®)」作為TAB008的商品名稱。

TAB008（朴欣汀^®Pusintin®）是安維汀（Avastin^®）的生物類似藥，為一款靶向血管內皮生長因子(VEGF)的人源化單克隆抗體,可以特異性地與VEGF結合,阻斷VEGF與其受體結合,從而減少新生血管生成,誘導現有血管的退化,抑制腫瘤生長。

目前，貝伐珠單抗原研藥在全球獲批的適應症共有8個，包括轉移性結直腸癌，晚期非鱗狀非小細胞肺癌、肝癌、腎癌、卵巢癌、宮頸癌、腦膠質瘤、乳癌。 根據弗若斯特沙利文報告，中國的貝伐珠單抗生物類似藥市場規模將達人民幣百億元，覆蓋病人群體眾多，市場潛力巨大。

TAB008是東曜藥業首個核心產品，採用了東曜藥業自主開發的灌注-批式混合培養技術(PB- Hybrid Technology)進行商業化生產。該技術已經在TAB008的三期臨床藥品生產中獲得了驗證，可簡化工藝流程,縮短生產週期,降低生產成本，極大的提高了TAB008的競爭優勢,將獲得更佳的市場回報，為廣大患者提供安全、經濟的實惠藥物。

未來，東曜藥業將持續專注於創新型抗腫瘤藥物及療法的開發及商業化，憑藉自主開放的研發技術平臺，開發高技術壁壘和經濟價值的抗腫瘤創新產品。聚焦優勢資源，打造領先的集單抗+ADC藥物研發及生產平臺，豐富ADC創新產品管線，強強聯合，開放共贏，降低新藥開發成本和風險，加速新藥上市程序，為患者提供更多的安全、有效、經濟的藥物，為股東、社會創造更大的價值。