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2022.09
09
祝賀!東曜藥業CDMO合作伙伴宜聯生物YL202臨床試驗申請獲美國FDA默認許可
近日,東曜藥業CDMO合作伙伴宜聯生物宣佈,其自主研發的創新抗體偶聯藥物YL202獲得美國FDA臨床試驗默認許可,擬開展用於晚期實體瘤治療的臨床試驗。對此,東曜藥業表示熱烈祝賀。此次獲批的ADC藥物YL202,是基於宜聯生物TMALIN技術平臺所開發的第二款產品,有望為TMALIN技術平…
2022.07
03
祝賀TAB014 Ⅲ期臨床試驗首名患者入組,東曜藥業賦能商業化生產
近日,東曜藥業合作伙伴兆科(廣州)眼科藥物有限公司(簡稱“兆科廣州”)宣佈:TAB014用於治療新生血管溼性老年黃斑部病變(wAMD)Ⅲ期臨床試驗的首名患者已於2022年6月28日入組,東曜藥業對此表示欣然祝賀,並將持續賦能TAB014的商業化生產。TAB014是中國首款處於臨床階段用…
2022.01
05
合作共贏,東曜藥業與濟民可信簽訂CDMO戰略合作協議
近日,東曜藥業和濟民可信集團(簡稱“濟民可信”)就藥物研發及商業化生產CDMO達成戰略合作,東曜藥業首席執行官劉軍博士、濟民可信總裁梁宏出席儀式並簽約。本著平等、互利、資源共享、優勢互補的原則,濟民可信與東曜藥業建立戰略合作關係,東曜藥業將憑藉國際一流的商業化…
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